Ministerul Sănătății a lansat în consultare publică un nou proiect de act normativ care vizează extinderea listei de medicamente compensate și gratuite. Inițiativa prevede introducerea a 33 de terapii de ultimă generație, continuând astfel demersul început în 2025, an în care autoritățile au reușit să includă în sistemul de decontare 41 de molecule noi.
Această măsură are ca obiectiv principal asigurarea unui acces echitabil la inovația medicală pentru pacienții români și reducerea decalajelor față de restul statelor europene. Alexandru Rogobete, secretar de stat în Ministerul Sănătății, a explicat că accelerarea acestui proces este vitală pentru ca bolnavii să beneficieze de tratamente moderne fără a mai aștepta ani de zile.
Într-un mesaj publicat pe Facebook, oficialul a subliniat că actualizarea rapidă a listelor este esențială pentru a ține pasul cu evoluția medicinii și pentru a elimina blocajele procedurale din trecut. „Anul trecut în septembrie au fost introduse 41 de molecule noi. Anul acesta începem în forţă cu alte 33 de medicamente şi extindem lista de boli pentru cele existente. (…) De ce este important acest ritm accelerat? Pentru că alternativa era inacceptabilă: pacienţi care aşteptau tratamente moderne în timp ce medicina avansa, iar listele rămâneau blocate în proceduri”, a transmis Alexandru Rogobete.
O noutate semnificativă pentru sistemul public de sănătate din România o reprezintă introducerea unui medicament radiofarmaceutic utilizat în tratarea cancerului de prostată. Lista actualizată include, de asemenea, soluții terapeutice pentru diverse afecțiuni oncologice, precum melanomul, cancerul mamar, mielomul multiplu, diverse tipuri de limfoame, carcinomul hepatocelular și cancerul pulmonar fără celule mici.
Pe lângă domeniul oncologiei, proiectul legislativ se concentrează pe facilitarea accesului la tratamente pentru persoanele care suferă de boli rare sau afecțiuni autoimune. Printre diagnosticele vizate se numără boala Fabry, miastenia gravis, formele severe de epilepsie, arterita cu celule gigante, hemoglobinuria paroxistică nocturnă și amiloidoza ereditară cu transtiretină.
Potrivit informațiilor publicate de ziarobiectiv.ro, reprezentantul Ministerului Sănătății a precizat că decizia va îmbunătăți calitatea vieții bolnavilor și va reduce presiunea financiară asupra familiilor acestora. „Această schimbare are un impact direct pentru pacienţi: tratamente moderne disponibile în România, costuri mai mici pentru oameni, acces real, nu doar pe hârtie”, a concluzionat Alexandru Rogobete.
